Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk forskningsspecialist
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann klinisk forskningsspecialist som vill vara med och driva utvecklingen inom medicinsk forskning. Som klinisk forskningsspecialist kommer du att spela en central roll i planering, genomförande och uppföljning av kliniska prövningar och studier. Du kommer att arbeta nära forskare, läkare, sjuksköterskor och andra specialister för att säkerställa att studierna följer gällande regelverk, etiska riktlinjer och kvalitetsstandarder.
I rollen ansvarar du för att koordinera studier från start till mål, inklusive att utarbeta studiedokumentation, ansöka om tillstånd, rekrytera studiedeltagare och övervaka datainsamling. Du kommer att analysera och rapportera resultat samt bidra till att utveckla nya metoder och processer för klinisk forskning. Arbetet innebär även att hålla dig uppdaterad om nya forskningsrön, lagstiftning och tekniska lösningar inom området.
Du kommer att vara en viktig kontaktperson mellan forskningsenheter, sponsorer, myndigheter och studiedeltagare. Det är därför viktigt att du har god kommunikativ förmåga, är strukturerad och kan hantera flera projekt samtidigt. Erfarenhet av arbete med kliniska prövningar, GCP (Good Clinical Practice) och regulatoriska krav är meriterande.
Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö där du får möjlighet att utvecklas och bidra till förbättrad hälsa och vård. Du får arbeta i tvärvetenskapliga team och vara med och påverka framtidens medicinska behandlingar. Om du är analytisk, lösningsorienterad och har ett stort intresse för forskning och utveckling är detta tjänsten för dig.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och koordinera kliniska studier
- Säkerställa efterlevnad av GCP och regulatoriska krav
- Rekrytera och informera studiedeltagare
- Samordna datainsamling och dokumentation
- Analysera och rapportera studiedata
- Utveckla och förbättra forskningsprocesser
- Samarbeta med forskare, läkare och andra specialister
- Hålla sig uppdaterad om lagar och riktlinjer
- Delta i utbildning och handledning av personal
- Vara kontaktperson gentemot myndigheter och sponsorer
Krav
Text copied to clipboard!- Akademisk examen inom medicin, biomedicin eller liknande område
- Erfarenhet av klinisk forskning eller prövningar
- Kunskap om GCP och regulatoriska regelverk
- God kommunikativ förmåga i tal och skrift
- Strukturerad och noggrann arbetsstil
- Förmåga att arbeta självständigt och i team
- Analytisk och problemlösande
- Goda kunskaper i svenska och engelska
- Meriterande med erfarenhet av projektledning
- Intresse för medicinsk utveckling och forskning
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av kliniska studier?
- Hur säkerställer du kvalitet och efterlevnad av GCP?
- Beskriv hur du hanterar flera projekt samtidigt.
- Hur arbetar du med studiedeltagare och rekrytering?
- Vilka IT-verktyg och system har du använt inom forskning?
- Hur håller du dig uppdaterad om nya regelverk?
- Ge exempel på hur du löst en utmaning i ett forskningsprojekt.
- Hur samarbetar du med olika yrkesgrupper inom forskning?
- Vilka är dina styrkor som klinisk forskningsspecialist?
- Varför vill du arbeta inom klinisk forskning?
